最近網路上流傳著一個影片，內容大致描述一個女生的朋友突然感染到了怪病，看遍了各種醫生都束手無策。也因為這樣已經傾家蕩產，因此她朋友錄製了這個影片，希望能藉由網路的力量來尋求方法來拯救她。
影片標題註明只剩下三週的時間，也許這樣轉載似乎實際功效不是很大。不過，如果自己一個小小的轉載動作，將影片轉載到推特twitter、臉書facebook、噗浪plurk等各種網路介面，希望可以獲得媒體的注意而報導，希望可以有醫界人士來替她醫治，或許還有一絲機會拯救那個生病的女孩。
這段影片是Nov 5 發出，時間已經過了三天，我剛剛去發出這訊息的網頁，發出文章的人叫Kandee Johnson, 在她的網頁上留言(http://kandeethemakeupartist.blogspot.com/2010/11/please-read-this-is-very-urgent-only-3.html) 說我們也幫忙在發送，那位生病的女孩叫Kristie , 她們希望透過全世界媒體的力量來報導，同時如果有任何跟媒體行業有關的朋友，希望能透過他們幫忙，透過媒體力量報導，找到能救這女孩的命。(此段文章出自sunshinetoday168的迴響)
您輕輕的一個小動作，也許可以拯救一個生命
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2023 (1)
好，我馬上分享到Facebook, Plurk 跟 FunP, 希望能發揮奇蹟!
謝謝ken(抱) 希望真的能幫助到那個女孩啊....
Me too^.^
謝謝美麗的你 我有預感~你最近一定會發生好事的(閉眼摸水晶球)~
這段影片是Nov 5 發出，時間已經過了三天，我剛剛去發出這訊息的網頁，發出文章的人叫Kandee Johnson, 在她的網頁上留言(http://kandeethemakeupartist.blogspot.com/2010/11/please-read-this-is-very-urgent-only-3.html) 說我們也幫忙在發送，那位生病的女孩叫Kristie , 她們希望透過全世界媒體的力量來報導，我剛剛在FB 除了引用你的文章，也加註這個網址，提到關於生病女孩Kristie 的文章是Nov 5,2010 三天發出，請所有朋友留言去加油，同時如果有任何跟媒體行業有關的朋友，希望能透過他們幫忙，透過媒體力量報導，找到能就這女孩的命。
謝謝ken(抱) 因為我很怕自己的英文聽力沒有將這段訊息聽得很清楚，所以就沒有在文章中加註太多 畢竟這樣的事情~說錯是很不禮貌的事情啊 真的很謝謝ken還幫我做了註記啊 話說你的英文一定超好.....哼(超羨慕)
我今天有繼續追蹤，看了來自世界各地朋友的留言，也感受到這些陌生朋友的溫暖，有介紹名醫的，有主動幫忙連絡各地媒體進行報導，也有希望能提供更多病人的資訊，像是何時發病，有看過哪些醫生，目前主要的症狀跟確實需要的幫助，更不用說世界各地的網友，盡力去散播這個消息。 其中有一位朋友留言提到，從Kandees 描述的Kristie 的症狀，非常像她的母親罹患過的病，叫作Dermatomyositis (多肌炎， dermatomucosomyositis)，是一種跟和紅斑狼瘡有關的皮膚疾病。 會導致人身上的皮膚呈現放射狀剝離損害，是一種罕見的皮膚疾病。 Dermatomyositis疾病會導致皮疹的發生，進而影響到全身肌肉力量的運用，這類的疾病原因至今未明，通常是發生在兒童和青少年之間，偶而會在成人時期出現，但兩者之間的症狀有所不同。 它可能跟先天遺傳基因有關，通常從身體皮膚跟肌肉運用的機能破壞開始，進而影響到血管。發病的症狀是從皮膚出現淡紅色或紫紅色疹開始，如果是小孩會先從眼皮或顴骨區域出現，經常被誤以是一般過敏症狀。但皮膚疹會繼續延伸到手指關節、膝蓋、手肘或者腳踝，甚至到整個身體，要儘量避免在陽光下曝曬，因為會更嚴重。 成人發病，皮膚疹會從身體中央肌肉附近開始出現; 即中樞神經附近的肌幹，進而影響到坐姿跟站姿，包括要坐直，站立，或是移動脖子、肩膀、腹部、臀部都會產生困難。 最後會變得無法下床，甚至連吞咽呼吸都很困難。 這種疾病目前尚無藥可絕對根治，但如果經過及時的治療是可以保命，透過類固醇用藥，可能會逐步改進皮膚和肌肉強度和作用。留言朋友的母親，發病兩年一直都臥在病床，後來經過化療才能移動，但終其一生都需要跟這種病症對抗，忍受皮膚診所引起的疼痛跟肌肉無力。
謝謝ken隨時報導新消息 無藥可根治啊~這個就很無能為力了~ 那還是希望krstie可以跟那個媽媽一樣可以趕快接受到治療